Con 1.82 metros de estatura, un peso de 150 kilos y 29 años de edad David Douglas es un ex marine de EU, fisicoculturista que puede levantar hasta 300 kilos, haciendo honor exacto a su apodo: La Bestia.
Pero si hay una cosa más grande en su físico es su corazón, tal como lo demostró al conocer a la niña Lindsay, quien sufre de una rara enfermedad de nombre Progeria.
David y Lindsay se conocieron en 2013, en un evento de halterofilia llamado Relentless. El evento estaba patrocinado por HopeKids y se llevaba a cabo para conseguir fondos para niños con enfermedades raras. Desde entonces, estos dos se hicieron amigos.
Douglas compartió la historia de Lindsay en un correo electrónico:
“A la edad de 4 años y medio Lindsay fue diagnosticada con Progeria. Hace que el cuerpo envejezca entre 8 y 10 veces más rápido de lo normal. Su esperanza de vida es de sólo 13 años. Hoy Lindsay tiene 12 años. Nunca sabrías lo duro que está luchando; porque siempre está sonriendo”.
Esta foto viral del dúo, tomada por Fox Chicago, fue compartida más de 100,000 veces y ayudó a llamar la atención sobre Lindsay y otros niños que sufren de enfermedades raras.
Douglas explica la imagen que se hizo viral:
“Fue después de HopeKids Minnesota Relentless donde un grupo de fisicoculturistas aumentaron los fondos para ayudar a niños con enfermedades que amenazan la vida y sus familias. Tengo una foto de nosotros que tomó un amigo y me sentí muy fuertemente con ésta (camiseta), así que quería encontrar el punto para decir lo que sentía por ella. La gente me miraba tan fuerte cuando todo en ella era más fuerte. En lugar de poner esas palabras a un lado, decidí ponerlas justo en mí para hacer el detalle más fuerte. Tienes que ver la imagen grande”.
Los dos han permanecido juntos desde entonces, incluso Douglas cruzó el país para sorprender a Lindsay en Michigan en una caminata de caridad.
Él describió la reunión como uno de los mejores momentos de su vida.
“Siempre recordaré ese momento y esa sensación de verla correr para mí y su sonrisa”.
En una entrevista, Douglas dio a conocer cómo empezó esta historia:
“A principios de 2013, yo iba en mi séptimo año en la Marina, ubicado en California. Estaba pasando por adversidades en mi vida personal. Recuerdo que estaba cabizbajo. Poco después, fui contactado por el veterano de otro cuerpo de la Marina y oficial de policía, Tommy Westhoff, quien resultó ser promotor de Relentless Detroit en ese momento”.
“Me preguntó si había oído algo sobre Relentless antes y comenzó a decirme todo sobre él. Entonces me bendijo con la oportunidad de participar como levantador de pesas en el próximo evento, en noviembre de ese año, en Detroit.
No podría haberle dicho que sí más rápido. Sentí como que eso me daría un propósito y no sólo salir y levantar pesas”.
“Él me precisó que no se trataba de cuánto se puede levantar en estas competencias, sino de hacer que los niños se sienten como superestrellas. Es su día. Estaba todo en eso. Meses previos a este evento de recaudación de fondos, Tommy volvió a contactar conmigo y me dijo que una familia y su niña que estaban patrocinando ese año querían conocerme. No podía dejar de sonreír y le dije que les hiciera saber que no podía esperar más para conocerlos”.
Esa niña era Lindsay y sus padres, Kristy y Joey. La experiencia lo cambió para siempre.
“Lindsay se convirtió en mi hermanita desde el primer día”, escribe Douglas. “Yo sabía que significaba algo para mí, pero después de todo lo que ha sucedido, no hay palabras para describir lo que siento por ella. Me ha sacado de puntos ásperos con sólo pensar en ella. Esto es un regalo invaluable. Por eso hice mi deber de ayudara de cualquier manera que pueda.
Hemos intentado difícilmente de llevarla al show de Ellen para poder difundir su historia y esta rara condición para el mundo, pero no fue posible, pero aún hay la esperanza para lograrlo. Es uno de los programas favoritos de Lindsay “.